Questão de FarmáciaRegistro de dispositivos médicos na ANVISA
- Banca:
- CESPE / CEBRASPE
- Órgão:
- ANVISA 24
- Ano:
- 2024
- Cargo:
- ESPECIALISTA EM REGULAÇÃO E VIGILÂNCIA SANITÁRIA – ÁREA 1
- Modalidade:
- Certo ou Errado
- Código:
- CEBR-ANVISA-24-023-ANVISACF-001-01-Q070
No que se refere à regularização de produtos e dispositivos médicos na ANVISA, julgue o item subsequente.
Os dispositivos médicos classificados na classe de risco II (médio risco) bem como os de classe de risco III (alto risco) e os de classe IV (máximo risco) são passíveis de registro na ANVISA.
Ver gabarito oficial
Gabarito: ERRADO.