A amiloidose do tipo AL deve ser suspeitada em qualquer paciente com gamopatia monoclonal e síndrome clínica…

Question

A amiloidose do tipo AL deve ser suspeitada em qualquer paciente com gamopatia monoclonal e síndrome clínica compatível, como insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada, proteinúria em níveis nefróticos, perda de peso inexplicável, neuropatia periférica, diátese hemorrágica ou síndrome do túnel do carpo. O tratamento adaptado ao risco é fortemente recomendado, uma vez que muitos pacientes não toleram os regimes posológicos padrão utilizados.

Qual é o tratamento de primeira linha para pacientes com estágios cardíacos I, II IIIa que leva a uma resposta mais profunda, assim como adia a deterioração orgânica?

Accepted Answer

Daratumumabe-Ciclosfosphamida-Bortezomibe-Dexametasona.

Answer

Bortezomibe-Melfalan-Dexametasona.

Answer

Melfalam-Prednisona.

Answer

Bortezomibe-Lenalidomida.

Questão de MedicinaHematologia, Oncologia

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