Paciente, sexo feminino, 63 anos, em programação de TMO alogênico HLA compatível não aparentado por síndrome…

Question

Paciente, sexo feminino, 63 anos, em programação de TMO alogênico HLA compatível não aparentado por síndrome mielodisplásica, com regime de condicionamento de intensidade reduzida, apresenta tipagem sanguínea O RhD+ (Titulação de Anti-A = 128), enquanto seu doador é do tipo sanguíneo A RhD+. A fonte de células progenitoras hematopoéticas (CPH) será sangue periférico.

Com relação ao caso apresentado, assinale a alternativa correta.

Accepted Answer

A persistências das isohemaglutinas Anti-A do receptor pode levar a um risco de aplasia eritoide prolongada.

Answer

A redução de plasma da unidade de CPH, é uma das possíveis estratégias para evitar a síndrome do linfócito passageiro.

Answer

A deseritrocitação do produto de aférese é necessária para a profilaxia contra hemólise.

Answer

Trata-se de um caso de incompatibilidade ABO maior entre doador e receptor, contraindicando a escolha desse doador.

Questão de MedicinaHematologia

Mais questões de Medicina

Links Rápidos

Cursos em Destaque

Contato

Horário de Atendimento