Questão de QuímicaCinética Química
- Banca:
- CESPE / CEBRASPE
- Órgão:
- IPAAM
- Ano:
- 2026
- Cargo:
- Analista Ambiental - Especialidade: Química
- Nível:
- Superior
- Modalidade:
- Múltipla escolha
- Código:
- CFP-148804-035
Texto 18A1-II
Duas estruturas químicas. À esquerda, glifosato: um grupo fosfônico (HO)(OH)P=O ligado a um CH₂, que se liga a um nitrogênio (NH), o qual se liga a outro CH₂ ligado a um grupo carboxila (—COOH). À direita, AMPA: um grupo amino (H₂N) ligado a um CH₂, que se liga a um fósforo com uma dupla ligação a oxigênio e duas hidroxilas (P(=O)(OH)₂).
As figuras precedentes mostram as estruturas químicas do glifosato, um organofosforado amplamente utilizado como herbicida no Brasil, e de seu principal metabólito, o AMPA. Seu uso intensivo e sua presença residual no ambiente geram risco para organismos terrestres e aquáticos, por isso têm sido estudadas maneiras de promover a degradação eficiente desses contaminantes.
O glifosato pode ser obtido a partir da reação entre ácido clorometilfosfônico (C₂H₇ClP) e glicina (C₂H₅NO₂), em condições equimolares, conforme reação química a seguir.
Equação química: à esquerda, o ácido clorometilfosfônico (Cl—CH₂—P(=O)(OH)₂, desenhado com H e OH nas ligações do carbono e do fósforo) somado (+) à glicina (H₂N—CH₂—COOH, desenhada com H no carbono e OH na carboxila). Sobre a seta de reação, NaOH. À direita, o produto glifosato: HOOC—CH₂—NH—CH₂—P(=O)(OH)₂.
A partir das informações do texto 18A1-II, e considerando-se que, em um processo de tratamento de efluentes por oxidação, a degradação do glifosato siga cinética de segunda ordem, com constante de 200∙L∙mol−1∙h−1, é correto afirmar que, caso a concentração inicial de glifosato seja igual a 1,0 × 10−3 mol∙L−1, o tempo, em horas, necessário para que 99% do glifosato seja degradado será
Duas estruturas químicas. À esquerda, glifosato: um grupo fosfônico (HO)(OH)P=O ligado a um CH₂, que se liga a um nitrogênio (NH), o qual se liga a outro CH₂ ligado a um grupo carboxila (—COOH). À direita, AMPA: um grupo amino (H₂N) ligado a um CH₂, que se liga a um fósforo com uma dupla ligação a oxigênio e duas hidroxilas (P(=O)(OH)₂).
As figuras precedentes mostram as estruturas químicas do glifosato, um organofosforado amplamente utilizado como herbicida no Brasil, e de seu principal metabólito, o AMPA. Seu uso intensivo e sua presença residual no ambiente geram risco para organismos terrestres e aquáticos, por isso têm sido estudadas maneiras de promover a degradação eficiente desses contaminantes.
O glifosato pode ser obtido a partir da reação entre ácido clorometilfosfônico (C₂H₇ClP) e glicina (C₂H₅NO₂), em condições equimolares, conforme reação química a seguir.
Equação química: à esquerda, o ácido clorometilfosfônico (Cl—CH₂—P(=O)(OH)₂, desenhado com H e OH nas ligações do carbono e do fósforo) somado (+) à glicina (H₂N—CH₂—COOH, desenhada com H no carbono e OH na carboxila). Sobre a seta de reação, NaOH. À direita, o produto glifosato: HOOC—CH₂—NH—CH₂—P(=O)(OH)₂.
A partir das informações do texto 18A1-II, e considerando-se que, em um processo de tratamento de efluentes por oxidação, a degradação do glifosato siga cinética de segunda ordem, com constante de 200∙L∙mol−1∙h−1, é correto afirmar que, caso a concentração inicial de glifosato seja igual a 1,0 × 10−3 mol∙L−1, o tempo, em horas, necessário para que 99% do glifosato seja degradado será